通过慢病毒转导，用第二代CAR构建体产生同种异体ALLO-715 CAR-T细胞，所述第二代CAR构建体掺入来自对BCMA具有高亲和力的全人抗体的新型scFv（KD值~5nM，在37℃测定）并且利妥昔单抗驱动的开关。然后用编码转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）的mRNA转染转导的T细胞，所述转录激活因子效应核酸酶设计用于特异性破坏T细胞受体α链和CD52基因座。这些修饰导致细胞产物具有较低的TCR介导的移植物抗宿主病风险和对CD52抗体alemtuzumab（清除淋巴细胞）的抗性。 在体外测定中，当与靶细胞系MM.1S，Molp-8和BCMA-REH共培养时，ALLO-715 CAR-T细胞显示出有效的细胞毒活性，但对BCMA阴性REH细胞的细胞毒性可忽略不计。
这些结果证明了ALLO-715作为一种新型同种异体BCMA CAR-T疗法治疗复发/难治性MM和其他BCMA阳性恶性肿瘤的潜力。Allogene将计划于2019年启动ALLO-715IND申请与1期临床试验。
Allogene总部位于南旧金山，是率先开发同种异体CAR-T疗法的公司之一。作为细胞治疗领域的新锐，Allogene创始团队的传说一直在江湖上流传——Allogene的执行总裁和现任首席执行官均来自前CAR-T领军者Kite团队。
在今年10月，Allogene成功登陆纳斯达克，交易代码为“ALLO”，完成IPO融资3.24亿美元，其市值接近40亿美元。成为了2018美国生物技术公司IPO TOP 1！根据彭博社(Bloomberg)数据统计，Allogene同时也是自2009年以来上市的最大生物技术公司。
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